Formulasi Nanogel Allantoin Menggunakan Nano Allantoin yang Dibuat Melalui Metode Ionic Gelation antara Kitosan dan Tripolifosfa
Formulasi Nanogel Allantoin menggunakan Nano Allantoin yang dibuat dengan Metode Gelasi Ionik antara Kitosan dan Tripolifosfat
Abstrak
Allantoin merupakan senyawa kimia yang berperan sebagai antiiritasi dan penyembuh luka. Allantoin memiliki sifat aman, tidak toksik tetapi mudah terdegradasi apabila digunakan secara oral, modifikasi allantoin dalam bentuk nanogel dapat meningkatkan stabilitas dan memberikan efek terapi maksimal. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh perbedaan konsentrasi tripolifosfat sebagai agen penyambung silang terhadap karakteristik nano allantoin, mengetahui karakteristik sifat fisik, dan stabilitas nanogel allantoin formula terpilih.
Nanopartikel allantoin dibuat menggunakan metode gelasi ionik antara polimer kitosan dan penyambung silang tripolifosfat. Konsentrasi allantoin yang digunakan sebesar 0,5%, kitosan 0,2% dalam 1% asam asetat glasial, dan tripolifosfat yang dibuat 3 variasi yaitu 0,3%; 0,2%; 0,1%. Karakteristik nanopartikel meliputi ukuran partikel, potensial zeta, dan efisiensi penjerapan. Hidroksipropil metilselulosa (HPMC) digunakan sebagai bahan pembentuk gel. Karakteristik nanogel meliputi organoleptik, homogenitas, daya sebar, daya lekat, dan viskositas.
Hasil uji karakteristik nano allantoin menunjukkan semakin rendah konsentrasi tripolifosfat semakin kecil ukuran partikel, potensial zeta stabil, dan efisiensi penjerapan semakin tinggi. Nano allantoin formula 3 dipilih sebagai formula untuk pembuatan nanogel, memiliki ukuran partikel terkecil (160,73±2,4 nm), potensial zeta stabil (31,27±2,76 mV), dan efisiensi penjerapan tertinggi (60,01±0,5 %). Formula 3 terbukti dapat diformulasikan dalam bentuk nanogel dan memenuhi standar sifat fisik gel yang baik. Uji stabilitas cycling test menunjukkan sediaan tetap stabil selama penyimpanan.
Referensi
[2]. Mura, S., Nicolas, J., Couvreur, P. 2013. Stimuli-responsive nanocarriers fordrug delivery. Nat Mater 12:991–1003. DOI: 10.1038/nmat3776.
[3]. Chen, M.F., Tsai, J.T., Chen, L.J., Wu, T.P., Yang, J.J., Yin, L.T., Yang, Y.L., Chiang, T.A., Lu, H.L. and Wu, M.C. 2014. Antihypertensive action of allantoin in animals. BioMed research international, 2014. DOI: 10.1155/2014/690135.
[4]. Ahmet, U.L.U. 2020. Preparation of Allantoin Loaded Chitosan Nanoparticles and Influence of Molecular Weight of Chitosan on Drug Release. İnönü Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksek Okulu Dergisi, 8(3), pp.725-740. DOI: 10.33715/inonusaglik.759872
[5]. Anatolievich, N.V., Nikolaevich, C.Y., Vitalievna, B.A., Ivanovich, S.A. and Ilinichna, P.S., 2017. Preclinical study of the efficacy and safety of wound healing gel containing chitosan, taurine and allantoin. Research Results in Pharmacology, 3(2). DOI: 10.18413/2313-8971-2017-3-2-14-28
[6]. Mardliyati, E., Muttaqien, S.E., Setyawati D.R. 2012. Sintesis Nanopartikel Kitosan-Trypolyphosphate dengan Metode Gelasi Ionik: Pengaruh Konsentrasi dan Rasio Volume terhadap Karakteristik Partikel. Prosiding Pertemuan Ilmiah Ilmu Pengetahuan dan Teknologi Bahan, 90, 93.
[7]. Jin, M., Zheng, Y. dan Hu, Q. 2009. Preparation and characterization of bovine serum albumin alginate/chitosan microspheres for oral administration. Asian Journal of Pharmaceutical Sciences, 4(4), pp.215-220.
[8]. Maya, S., Sarmento, B., Nair, A., Rejinold, N.S., Nair, S.V., dan Jayakumar, R. 2013. Smart stimuli sensitive nanogels in cancer drug delivery and imaging: a review. Current pharmaceutical design, 19(41), pp.7203-7218. DOI: 10.2174/138161281941131219124142.
[9]. Iswandana, R., Anwar, E. dan Jufri, M. 2012. Nanoparticles formulation from chitosan and sodium tripolyphosphate by ionic gelation method using verapamil hydrochloride as drug model. In 24th FAPA Congress, Bali-Indonesia. DOI:10.13140/RG.2.2.24209.07525
[10]. Harmita. 2004. Petunjuk Pelaksanaan Validasi Metode dan Cara Perhitungannya. Majalah Ilmu Kefarmasian 1(3):23-34. DOI: 10.7454/psr.v1i3.3375
[11]. Shah, B.R., Zhang, C., Li, Y., dan Li, B. 2016. Bioaccessibility and antioxidant activity of curcumin after encapsulated by nano and Pickering emulsion based on chitosan-tripolyphosphate nanoparticles, Food Research International. DOI: 10.1016/j.foodres.2016.08.022.
[12]. Mora-huertas, C. E., Fessi, H., dan Elaissari, A. 2010. Polymer-based nanocapsules for drug delivery. International Journal of Pharmaceutics. 385: 113–142. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2009.10.018.
[13]. Honary, S. dan Zahir, F. 2013. Effect of Zeta Potential on the Properties of Nano Drug Delivery Systems - A Review (Part 1). Tropical Journal of Pharmaceutical Research,12(2):255-264. DOI: 10.4314/tjpr.v12i2.19
[14]. Murdock, R.C., Braydich-Stolle, L., Schrand, A.M., Schlager, J.J. and Hussain, S.M. 2008. Characterization of nanomaterial dispersion in solution prior to in vitro exposure using dynamic light scattering technique. Toxicological sciences, 101(2), pp.239-253. DOI: 10.1093/toxsci/kfm240.
[15]. Mohammadpour Dounighi, N., Eskandari, R., Avadi, M.R., Zolfagharian, H., Mir Mohammad Sadeghi, A. and Rezayat, M., 2012. Preparation and in vitro characterization of chitosan nanoparticles containing Mesobuthus eupeus scorpion venom as an antigen delivery system. Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases, 18(1), pp.44-52. DOI: 10.1590/S1678-91992012000100006.
[16]. Suryani, S., Wahyuni, W., Ariastika, D. dan Rahmanpiu, R., 2016. Formulasi Nanopartikel Kurkumin dengan Teknik Gelasi Ionik Menggunakan Kitosan, Tripolifosfat dan Natrium Alginat serta Uji Stabilitasnya Secara In Vitro. Pharmauho: Jurnal Farmasi, Sains, dan Kesehatan, 2(1).
[17]. Ikasari, D. 2018. Pengaruh Konsentrasi Tripolifosfat (TPP) terhadap Pembentukan Ukuran Partikel pada Formulasi Nanopartikel Ekstrak Seledri (Apium graveolens L.) menggunakan Teknik Gelasi Ionik. Bionatura, 17(1).
[18]. Yang, H. C., Hon, M. H. 2009. The effect of the molecular weight of chitosan nanoparticles and its application on drug delivery. Microchemical Journal, 92(1), 87–91.
[19]. Yudhianto, I.Y., Rejeki, E.S. dan Ekowati, D. 2013. Optimasi Formula Gel Ekstrak Buah Apel (Pyrus malus L.) sebagai Antioksidan dengan Kombinasi Basis Metil Selulosa dan Gliserin secara Simplex Lattice Design. Jurnal Biomedika, 6(2), pp.7-13.
[20]. Noval., Rosyifa., dan Annisa. 2020. Effect of HPMC Concentration Variation as Gelling Agent on Physical Stability of Formulation Gel Ethanol Extract Bundung Plants (Actinuscirpus grossus). DOI: 10.4108/eai.23-11-2019.2298326.
[21]. Yusuf, A.L., Nurawaliah, E., dan Harun, N. 2017. Uji Efektivitas Gel Ekstrak Etanol Daun Kelor (Moringa oleifera L.) sebagai Antijamur Malassezia furfur. Kartika: Jurnal Ilmiah Farmasi, 5 (2):62-67. DOI: 10.26874/kjif.v5i2.119.
[22]. Nurahmanto, D., Mahrifah, I. R. N., dan Rosyidi, V. A. 2017. Formulasi Sediaan Gel Dispersi Padat Ibuprofen: Studi Geling Angent dan Senyawa Peningka. Ilmiah Manuntung; 3; 96-105. DOI: 10.51352/jim.v3i1.97.
